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        當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  TO1049(T-GSH)檢測試劑盒(DTNB速率比色法)

        (T-GSH)檢測試劑盒(DTNB速率比色法)

        簡要描述:(T-GSH)檢測試劑盒(DTNB速率比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

        • 產(chǎn)品型號:TO1049
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間:2024-11-01
        • 訪  問  量:441

        詳細(xì)介紹

        動物或植物細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激(oxidative stress)時(shí),會發(fā)生脂質(zhì)氧化。丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一種生物體脂質(zhì)氧化

        的天然產(chǎn)物,一些脂肪酸氧化后逐漸分解為一系列包括MDA在內(nèi)的復(fù)雜化合物,此時(shí)通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的

        水平,因此MDA的測定被廣泛用作脂質(zhì)氧化的指標(biāo)。生物體內(nèi)的一些其它生化反應(yīng)也會產(chǎn)生MDA,

        例如thromboxane synthase也可以催化產(chǎn)生,但只要在測定時(shí)設(shè)置適當(dāng)對照即可觀察到脂質(zhì)氧化水平的變化。


        (T-GSH)檢測試劑盒(DTNB速率比色法)(Plant MDA Assay Kit with TBA)又稱脂質(zhì)氧化(MDA)檢測試劑盒,

        是采用一種基于MDA和硫酸(thiobarbituric acid, TBA)反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的顯色反應(yīng),隨后通過比色法用于對植物組織

        (根、莖、葉、種子等)MDA進(jìn)行檢測,是專門用于植物脂質(zhì)氧化(lipid peroxidation)水平檢測的試劑盒,不適用于動物組織

        、細(xì)胞、血液等;丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應(yīng),形成紅色的MDA-TBA加合物,MDA-TBA加合物在532nm處有最大吸收,該復(fù)合物的吸光系數(shù)為155mmol/(L.cm),并且在600nm波長處有最小吸收,植物組織中糖類物質(zhì)對

        MDA-TBA反應(yīng)有干擾,我們總結(jié)出經(jīng)驗(yàn)公式,以消除這一干擾,亦可以通過比標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較,進(jìn)行含量檢測。

        該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


        操作步驟(僅供參考)

        自備材料:

        1、蒸餾水

        2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

        3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板


        操作步驟(僅供參考):

        1、準(zhǔn)備樣品∶

        ①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

        離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測。

        ②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測。

        ③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

        -20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

        Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

        2、PAL加樣∶

        取96孔板,按照下表設(shè)置對照孔、測定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

        注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置2平行孔,

        求平均值。

        加入物(μl)對照孔測定孔

        蒸餾水150100

        待測樣本5050

        PAL Assay Buffer-50

        3、PAL檢測︰

        以對照孔為對照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為   A測定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

        液終止反應(yīng)(備選方案),以對照孔為對照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1)。

        注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對照孔為對照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定

        孔的吸光度。

        注意事項(xiàng)∶

        1、待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

        2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測,亦可-20°℃保存。

        3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測體積。

        4、每次檢測指標(biāo)不宜過多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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