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雅吉生物:無血清細(xì)胞凍存液大量現(xiàn)貨供應(yīng)

更新時(shí)間:2025-12-25      點(diǎn)擊次數(shù):105

無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品不含血清,通用于各類細(xì)胞株(腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞),無需程序降溫凍存細(xì)胞,可長(zhǎng)期保存。該凍存液含富含細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分,能提高細(xì)胞存活率和活力,亦適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。相比于其他類型凍存液,本產(chǎn)品適用細(xì)胞類型更廣,尤其對(duì)干細(xì)胞以及原代細(xì)胞有很好的凍存效果。

該產(chǎn)品生產(chǎn)過程遵循ISO9001質(zhì)量體系,嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn),無菌無污染,安全性高,質(zhì)量有保障。

 

無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色

? 即用型細(xì)胞凍存液。

? 直接凍存,長(zhǎng)期保存。

? 細(xì)胞存活率和活力高。

? 無血清成分,極大降低批次間差異。

 

無血清細(xì)胞凍存液凍存步驟

1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁或懸浮細(xì)胞于離心管中(選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞凍存,有助于提高細(xì)胞復(fù)蘇存活率)。

2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

3. 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中,1200rmp,5min,離心收集細(xì)胞沉淀,棄上清液。

4. 加入適量的該細(xì)胞凍存液于離心管中(推薦濃度約為1×106 - 1×107cells/ml),輕柔地混勻細(xì)胞,制成細(xì)胞混合液。

5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的細(xì)胞凍存管中。

6. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃冰箱,24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

 

無血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從液氮罐中取出凍存的細(xì)胞,立即放入37℃水浴鍋或其他細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備中快速融化解凍。

2. 準(zhǔn)備離心管,加入 2 倍凍存細(xì)胞體積的細(xì)胞培養(yǎng)基,待凍存管中細(xì)胞完quan融化后,將凍存細(xì)胞懸液緩慢加入離心管中,1200rmp,5min離心,棄上清(操作時(shí)切勿將細(xì)胞沉淀移去)。

3. 加入適量新鮮培養(yǎng)基,使用移液管緩慢懸浮細(xì)胞,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)皿(建議6cm皿)或細(xì)胞培養(yǎng)瓶(建議T25瓶)中,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 24小時(shí)后觀察細(xì)胞狀態(tài),并更換新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液。


保存條件 :2-8℃ 避光保存,有效期 12月。


質(zhì)量保障
該細(xì)胞凍存液經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和pH檢驗(yàn),確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等

 

無血清細(xì)胞凍存液注意事項(xiàng)

1.在凍存細(xì)胞分裝后,應(yīng)減少在外存放時(shí)間,盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

2.對(duì)于干細(xì)胞(ES細(xì)胞)等凍存時(shí),我們建議用戶在使用前,事先對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng),確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。 

3.該產(chǎn)品含有10%DMSO,部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞,建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng),確認(rèn)性能后再正式凍存。

 


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