細胞衰老的機制與年齡相關的血液凝固有關

衰老的細胞在壓力下不可逆轉地停止分裂，隨著時間的推移，越來越多的細胞積累，炎癥蛋白的混合物會導致慢性炎癥。在45歲之前，包括深靜脈血栓和肺栓塞在內的靜脈血栓形成的發生率非常低，而45歲之后，這一比例開始迅速上升。
       隨著時間的推移，它成為死亡的主要危險因素。到了80歲，每千人中就有五到六個人患有這種疾病。血凝塊也是化療的一個嚴重副作用，它會引發正在接受治療的人的一系列衰老事件。這就是為什么有風險的血液稀釋劑經常被納入治療方案的原因。

       巴克研究所(Buck Institute)的研究人員發現了44種與衰老相關的特定蛋白質，它們與血液凝固有關，這標志著細胞衰老與年齡相關的血液凝固有關。

       這是一種可以清除體內衰老細胞的藥物，可能為許多與年齡有關的疾病提供治療選擇，這些疾病要么是由衰老引起的，要么與衰老有關。這些疾病包括阿爾茨海默病和帕金森病、心血管疾病、骨關節炎、黃斑變性、與年齡有關的癌癥和肌肉減少癥等。

       在這項研究中，研究人員證實了一些特定的因子在培養細胞和小鼠體內的表達，這些細胞和小鼠都接受了阿霉素的治療。阿霉素是一種廣泛使用的化療藥物，可引起廣泛的衰老。這些小鼠的血凝塊增加，與接受化療的人的情況相似。相反，當有選擇地去除特殊培育的轉基因小鼠的衰老細胞時，阿霉素引起的凝血增加消失了。
       這項研究的結合方式凸顯了巴克研究所合作環境的力量，深入研究SASP的復雜性，即衰老相關的分泌表型，才能理解它的生物學功能。在質譜分析方面的專業知識結合起來，對SASP的特定方面進行研究，希望這項研究將通過提高我們對SASP含義的理解推動該領域向前發展。
       研究人員鑒定出343種由衰老的人類成纖維細胞分泌的蛋白質，其中44種與凝血有關。有些人認為衰老太復雜，無法理解研究結果。但這篇論文表明，我們能夠識別出發生了什么。這些信息很可能對確定誰接受治療以及何時接受治療很有用。